辦理上海奉賢區三類醫療器械經營許可證的代辦費用-資料要求

辦理上海奉賢區三類醫療器械經營許可證的代辦費用-資料要求

醫療器械作為預防、診斷和治療疾病的工具，是需要特殊管理的商品。為了使群眾獲得安全有效的醫療器械，我國對醫療器械的上市銷售采取準入制度，申請人/注冊人向我國相關監督管理部門提出備案或注冊申請，獲得批準后方可上市銷售。對于醫療器械研發和生產企業而言，了解注冊申請的要求和程序，按照相關要求準備申報資料，是產品合法上市的必經之路。

醫療器械經營許可證現為后置審批，有效期為5年。有效期屆滿需要延續的，依照有關行政許可的法律規定辦理延續手續。

　　一、三類醫療器知械許可證注冊所需材料

　　1、企業名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明;

　　2、醫療器械產品注冊證書、供應商營業執照、許可證及授權書;

　　3、質量管理文件等;

　　4、2個或以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷;

　　5、符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明;

　　6、公司章程、股東會決議等;

　　7、財務人員身份證和上崗證;

　　8、其它相道關材料。

　　二、辦理三回類醫療器械許可證的要求：

　　1、場地要求：必須是辦公性質，使用面積要少達到45平方米;

　　2、人員要求：需要有3名相關人員(公司負責人、質量負責人、質量檢查人員)的備案并且持有證書;

　　3、產品要求：必須要有合乎業務范圍的產品信息，并出具證書;

　　4、其他相關法律法規要求。